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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在宜宾接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在宜宾的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。

用户评价 (15条,均分4.9)

秦** 已验证 体检异常

检测是为了看看有没有机会入组临床试验。报告专门有一个板块筛查了相关的临床试验入选标准,并做了初步匹配。虽然最终能否入组还要看很多条件,但这个初步筛选为我们节省了大量自行搜索和筛选的时间,方向性指导很强。

机构回复

能为您探索临床试验路径提供便捷的初步筛选服务,我们倍感荣幸。我们始终关注前沿治疗机会,希望这份报告能成为您寻找更多可能性的有力工具之一。

2026-03-1833人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

等待报告的那一周真的很煎熬。不过出报告后有个‘快速解读’服务,医生在15分钟内就把核心结论和行动建议说清楚了,缓解了我们的焦虑。后续还有详细的书面解读,可以慢慢研究。这个服务设计很人性化。

机构回复

完全理解您在等待期的焦虑心情。我们设置‘快速解读’正是为了第一时间传递关键信息,缓解您的压力。很高兴这个服务能帮到您,详细报告供您和主治医生深度参考。

2026-03-1644人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,医生推荐做这个看看靶向药机会。整个中心没有一点消毒水味,反而是淡淡的清香,环境整洁明亮。所有文件、报告用的纸张质感都很好,装报告的文件夹也很厚实,这些细节处处透着高级和专业。

机构回复

非常感谢您对我们细节的关注和认可。我们相信,专业感体现在每一个触点,从环境到物料。很高兴这些细节给您带来了良好的体验。

2026-03-146人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

作为结直肠癌患者,肺部发现小结节。这个检测价格适中,比做PET-CT便宜多了,而且创伤小。最大的优点是,它直接告诉我有没有靶向药可用的突变,指导意义很强,不是泛泛的筛查。

机构回复

您精准地抓住了产品的核心价值!我们确实聚焦于具有明确临床用药指导意义的基因,力求让每一分检测费用都花在能直接影响治疗决策的关键信息上。

2026-03-043人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

陪家人来,注意到一个小细节:采血室的垃圾桶都是医用脚踏的,而且垃圾分类明确。包括用过的棉签、针头都有不同的容器。这种对医疗废弃物的严格处理,让我觉得这里的感染控制做得非常到位,安全。

机构回复

您观察得非常专业。严格的院感管理和医疗废物处理,是保障客户与员工安全的基本要求,也是我们日常监管的重点。感谢您的肯定。

2026-03-1146人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

老公手术后,一直担心复发转移。这次复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做个血液基因检测。报告出来显示没有检测到相关突变,算是暂时松了口气。出结果比预期早了一天,客服还主动打电话告知,服务挺贴心的。

机构回复

感谢您的分享!对于术后监测,阴性结果确实是好消息。我们建立了主动通知机制,就是希望好消息能早一点送达。当然,定期复查仍需坚持。祝您先生一切稳定,健康常伴!

2026-02-2648人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

我是老烟民,年年体检都提心吊胆。今年下决心做个基因检测深度筛查一下。选了这款,因为覆盖基因数比较适中,价格也在我的年度健康预算内。结果未检出突变,算是给我敲了个警钟,让我更坚定戒烟了。这钱当作是健康投资,很值。

机构回复

感谢您的选择。将基因检测用于高风险人群的健康管理,是很有前瞻性的做法。阴性结果是好事,但您能因此强化健康意识更加可贵!祝您生活规律,身体健康。

2025-10-2147人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,肺部有阴影,医生建议鉴别。联系客服时,他们第一时间就帮我转接给了有肿瘤背景的医学顾问,沟通效率很高。顾问对我的病史问得非常详细,确保检测能对准我的核心问题。这种针对性的服务让我觉得很受重视,不是模板化的对待。

机构回复

感谢您的评价。针对您这样情况复杂的用户,我们通常会由资深医学顾问直接对接,以确保评估的准确性。很高兴我们的服务流程能给您带来专业的体验。

2025-11-0553人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-02-1759人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但考虑到是血液检测不用再穿刺,我还是给家人做了。等了快两周才出报告,中间催过一次,客服态度倒是挺好,解释说是为了保证准确性做了复检。拿到报告后,解读医生讲解得很耐心,把后续可能的用药方向都梳理了,值了。

机构回复

非常感谢您的理解与支持!为确保结果的万无一失,个别复杂样本会进行复核,可能延长报告周期,对此我们深表歉意。您对解读服务的认可是我们前进的动力,我们将持续优化流程,努力缩短等待时间。

2025-02-144人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

我妈是肺癌术后复查,医生说需要监测突变。对比了好几家,你们价格算中等,但关键是可以抽血不用再穿刺遭罪。报告出来挺快的,内容也清晰,医生拿到后直接调整了用药。对我们家属来说,这个钱花的值,省心多了。

机构回复

感谢您选择我们!能通过血液检测替代有创穿刺,为患者减轻痛苦,正是我们产品的初衷。很高兴我们的报告能辅助医生精准调整方案,祝老人家治疗顺利!

2024-07-1318人觉得有用
郭** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,跑医院是常态。这次检测的采样点就在医院里,看完医生直接去抽血,不用再跑一个地方,省时省力。采血窗口指引清晰,排队时间也不长,在繁琐的就医流程里算是一抹亮色。

机构回复

我们深知家属奔波的不易,努力将服务嵌入就医环节正是为了节省您的时间和精力。感谢您的反馈,这让我们觉得工作很有价值。

2025-06-214人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-01-0138人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

我做检测是为了术后复查监控。他们有个细节挺好,就是官方客服微信是企业微信,昵称就是真名+职称,朋友圈只有科普没有广告。不像有些机构用个人号加你,感觉不正规,隐私也没保障。

机构回复

谢谢您的留意。我们统一使用企业微信进行服务,正是为了确保服务过程的专业、可追溯与信息安全。工作人员实名认证,且内容发布有严格规范,旨在为您提供纯粹、安全的医疗咨询服务。

2025-09-2131人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

我是二次手术前的患者,比较敏感。我问如果检测出有遗传风险的基因突变,会不会通知我的子女?客服说,除非检测前您有特别授权和指示,否则我们只会将报告给到您本人或您指定的委托人,绝不会主动联系其他亲属。这个边界把握得很好。

机构回复

感谢您的肯定。遗传信息的管理需要极高的伦理敏感性。我们坚持“谁检测,告知谁”的基本原则,仅在法律框架和您的明确授权下行动,充分尊重个体自主权和家庭沟通的复杂性。

2025-01-0851人觉得有用

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